0
0
0
Она весит всего 12 килограммов, а рост Анны Корчагиной составляет 106 сантиметров. Она маленькая, хрупкая и очень трогательная. Девочка страдает от прогерии, которая и отложила неизгладимый отпечаток на её внешность. Аня рано поняла и приняла тот факт, что она не похожа на своих ровесников, а своё сходство с Добби из «Гарри Поттера» девочка научилась использовать себе во благо и даже иногда специально надевает накладки на уши, чтобы удлинить их, как у своего экранного «брата».
Ты – особенная
Анна Корчагина в младенчестве. / Фото: www.ngs.ru
Она была очень долгожданным ребёнком. В семье уже росли двое мальчишек, а родители мечтали о лапочке-дочке. Когда Анечка родилась, все были счастливы. Очаровательная малышка с первых же дней жизни влюбила в себя всю семью: розовощёкая, пухленькая, с огромными глазами. В ней не было ничего необычного, разве что ярко выраженная венозная сеточка на голове, но на неё никто не обратил тогда особого внимания. В течение года она росла, как и все дети её возраста, а уже через год родители забили тревогу: у маленькой Анечки стали выпадать волосы, а потом она вдруг перестала набирать вес, да и рост у неё почти не прибавлялся.
Анна Корчагина в младенчестве. / Фото: www.ngs.ru
Начались изнурительные походы по врачам, которые поначалу не могли поставить девочке диагноз. Всё дело в том, что заболевание очень редкое, в настоящее время с ним живут всего около 400 человек в мире. В России вместе с Аней – три человека. Оказалось, что у девочки – детская прогерия, сложное генетическое нарушение, при котором, как поясняет отец Ани Максим Корчагин, «сломан» ген, отвечающий за старение организма. То есть за год организм человека с прогерией стареет сразу на 8 лет.
Маленькая Анна Корчагина. / Фото: www.ufa2.ru
Когда девочке было 3 года, врачи поставили окончательный диагноз, а подтвердили его уже в Москве, когда Ане было 5 лет. Семье нужно было адаптироваться к ситуации и учиться жить с ребёнком, который никогда не будет похож на своих сверстников. Папа, мама и братья поначалу были совершенно обескуражены, пытались понять, почему именно им досталось такое испытание. Но они все вместе сумели выстроить свою жизнь таким образом, чтобы всем было комфортно. Отец уволился с работы и стал обеспечивать все нужды Ани и параллельно помогал жене с сыновьями, когда не был в больницах с Аней.
Анна Корчагина с папой. / Фото: www.nsk.aif.ru
Он возил дочь по врачам, контактировал с фондами, которые помогали детям с редкими заболеваниями, договаривался о съёмках, когда просили об интервью. Но самое главное, Максим Корчагин учил дочь никогда не сдаваться. Отец был готов защищать её от всех и вся. Мама продолжала работать, сыновья росли, а Максим Корчагин в какой-то момент осознал сам и донёс это до жены и сыновей: рождение Анечки – это награда для семьи, потому что такого ребёнка кому попало высшие силы точно не доверят. Анечка подрастала и со временем стала замечать, что отличается от других детей. Конечно, ловила она на себе и любопытные взгляды. Она ходила в детский сад, и там дети спрашивали у неё, что с ней. Но сама она не знала, как ответить, а папа сказал: «Говори, что ты особенная!» И она послушалась.
Жизнь с поправкой
Анна Корчагина. / Фото: социальные сети
Лекарства, способного полностью исцелить ребёнка с прогерией, в мире не существует. Зато в США есть центр, где постоянно идут работы над его созданием. Есть и экспериментальные препараты, продлевающие жизнь людям с этой особенностью. Чтобы попасть в программу этого центра, семье пришлось отправлять кровь Ани в США, а это было непросто из-за необходимости получить массу разрешений на вывоз биоматериала. Но Максим Корчагин преодолел все трудности и полетел с дочерью за океан. После обследования Анна стала получать бесплатный препарат. Он экспериментальный, но даёт надежду, поэтому Максим Корчагин с дочерью ещё несколько раз летали в Бостон.
Анна Корчагина. / Фото: социальные сети
Поездку полностью оплатил благотворительный фонд, а для Ани она стала не только надеждой на жизнь, но ещё и самым невероятным приключением, положившим начало её увлечению ведением блога. Именно в Америке она начала снимать небольшие ролики с танцами для социальных сетей. Поначалу папа опасался, чтобы дочь не обидели в сети, не писали ей всякие гадости. Многих на самом деле привлекла необычная внешность девочки, кто-то от скудости ума на самом деле попытался над Анной насмехаться, но большинство людей писали ей слова поддержки, восхищались ей стойкостью. Папа стал помогать дочери снимать видео.
Анна Корчагина. / Фото: социальные сети
Однажды кто-то из подписчиков написал, что Аня похожа на доброго эльфа Добби из «Гарри Поттера». Она взяла себе такой псевдоним и теперь вовсе не обижается, когда её так называют. Иногда она даже надевает специальные накладки, которые делают уши больше, таким образом она увеличивает своё сходство с экранным героем. Анна Корчагина ведёт сразу несколько социальных сетей, общее количество подписчиков в которых уже давно перевалило за миллион. У её YouTube-канала сейчас 925 тысяч подписчиков, а она мечтает о миллионе и золотой кнопке. Правда, в последнее время она нечасто выкладывает свежий контент, в первую очередь из-за состояния здоровья. Занимается Анна не только блогингом.
Анна Корчагина с папой. / Фото: www.nsk.aif.ru
Она, как и все её ровесники, учится в школе, правда, не совсем в обычной. Родители, опасаясь жестокости детей, решили отдать дочь в православную гимназию. Там и детей в классах немного, и психологи работают с детьми очень активно, поэтому и атмосфера в учебном заведении более мягкая, чем в простых школах. Аня в школу всегда ходит с удовольствием, правда, иногда пропускает уроки из-за плохого самочувствия. Но при этом она занимается после выздоровления дополнительно, чтобы не отставать от одноклассников. С ровесниками у неё сложились хорошие отношения, необычную девочку все в школе любят.
Анна Корчагина. / Фото: социальные сети
Анна Корчагина обожает животных и мечтает о собаке породы мальтипу. Правда, такой щенок стоит очень дорого, поэтому папа предлагает помечтать ещё, потому что лишних денег в семье просто нет. Зато не так давно отец смог осуществить мечту Ани и свозил её на море. Она мечтала об этой поездке очень долго, а своё ощущение от встречи с морем запомнила, кажется, навсегда. Теперь, когда ей грустно, Аня вспоминает завораживающую бескрайнюю синеву, это помогает ей успокоиться.
Каждый миг — счастье
Анна Корчагина. / Фото: социальные сети
Аня старается получать удовольствие от каждого мгновения. Она изучала информацию о людях с такими особенностями, как у неё, и точно знает: средний возраст их жизни составляет всего 13 лет. Но она не отчаивается, а верит в то, что совсем скоро найдут лекарство, которое сможет остановить процесс стремительного взросления организма. Сейчас семья Ани Корчагиной переживает очередное испытание. Она перенесла два сложных перелома в течение одного года и до сих пор вынуждена пользоваться ортезом. Девочка почти всегда передвигалась самостоятельно, а из-за переломов папа подолгу носил её на руках.
Анна Корчагина. / Фото: социальные сети
Пришлось невольно задуматься о приобретении инвалидной коляски.К счастью, её заказ, изготовление и доставку полностью оплатил благотворительный фонд. В семье просто не было денег на её приобретение при том, что она должна конструироваться специально для Анны, с учётом всех её физических особенностей. После получения коляски качество жизни девочки значительно улучшилось. Аня на самом деле старается не унывать. Она каждый день изучает что-то новое, в её блоге танцы уже давно сменились новыми увлечениями. Хрупкая, трогательная Анна Корчагина внезапно полюбила делать макияж. Сначала она записывала видео о том, как непросто ей было рисовать стрелки на глазах. Теперь у неё дома собираются подружки, выстраивающиеся в очередь на макияж к Ане. Девочка радуется возможности не только сделать подружкам красивый мейк, но ещё и поболтать с ними обо всём на свете.
Анна Корчагина. / Фото: социальные сети
А когда Анна остаётся одна, она смотрит видео, записывает собственные ролики, а ещё внимательно следит за развитием медицины. Долгие годы она вдохновлялась примером Сэмми Бассо, самого известного человека с прогерией, который никогда не позволял недугу руководить своей жизнью. Он прожил не 13, а 28 лет и все эти годы был примером для тех, кому нужна была поддержка и опора в жизни.
Понравилась статья? Тогда поддержи нас, жми:
